▪ Ajudar na qualidade de vida dos portadores de doenças raras;
▪ Melhorar o diagnóstico no Brasil;
▪ Manter intercâmbios entre portadores, familiares e associações no âmbito nacional e internacional;
▪ Despertar a sociedade para o problema da MPS e outras doenças raras;
▪ Fornecer informações atualizadas sobre a doença para a população e familiares de portadores e profissionais.
▪ Trabalhar junto às instituições formadoras de profissionais de medicina;
▪ Cobrar apoio institucional do governo;
▪ Promoção de palestras, debates, encontros, bem como a participação dos associados em conferências, eventos e fóruns internacionais relacionados a saúde e doenças raras;
▪ Promover direitos estabelecidos, construção de novos direitos e assessoria jurídica gratuita de interesse suplementar;
▪ Promover a ética, a paz, a cidadania, os direitos humanos, a democracia e outros valores universais.
VAMOS AJUDAR?
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